Відповідний наказ з’явився на сайті МОЗ.
В Україні випробовуватимуть порошок альтеплазу та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій/інфузій.
Йдеться про відкрите рандомізоване дослідження фази IIb/III з послідовним адаптивним безперервним дизайном, що проводиться в паралельних групах, для оцінки ефективності та безпеки щоденного внутрішньовенного введення альтеплази курсом до 5 днів на додаток до стандартної терапії порівняно із застосуванням тільки стандартної терапії у пацієнтів з гострим респіраторним дистрес-синдромом (ОРДС), спричиненим інфекцією COVID 19.